仇子龙，1976年12月生，博士，研究员，上海交通大学医学院松江研究院资深研究员。
1998年，仇子龙本科毕业于上海交通大学生物科学与技术系，同年进入中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所攻读博士学位，2003年获博士学位；2003年至2009年于加利福尼亚大学圣迭戈分校神经生物学系从事博士后研究；2009年受聘于中国科学院中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所，任研究员、课题组长，2009年至2022年任中国科学院脑智卓越中心/神经科学研究所高级研究员（二级），2010年入选中国科学院“百人计划”；2012年起担任中科院战略性先导科技专项（B类）“脑功能联结图谱”子课题负责人；2023年入职上海交通大学医学院松江研究院，担任资深研究员。
仇子龙长期致力于孤独症等神经发育疾病的神经科学研究，涵盖遗传学分析、神经发育机制、分子神经生物学与基因编辑干预等方向，研究成果阐述了神经发育疾病的遗传、分子与神经环路机制，建立了自闭症的非人灵长目模型，截至2026年，已在《Nature》《Nature Neuroscience》等国际权威期刊发表研究论文与综述数十篇，总引用量逾4000次。2011年，他带领团队培育出世界首例携带人类自闭症基因的MECP2转基因猴，后构建出世界首个非人灵长类自闭症模型，相关论文于2016年1月发表在《自然》期刊；2023年6月，他与团队完成中国孤独症人群大规模全外显子遗传学研究，相关成果在线发表于《Biological Psychiatry》；同年11月，他与团队联合合作单位在《Nature Neuroscience》刊发论文，首次运用单碱基编辑技术改善 MEF2C 孤独症小鼠模型的神经发育状态与核心行为表型。
2026年7月23日，《科学》期刊披露了一名6岁女童在上海交通大学医学院附属新华医院接受基因编辑试验后死亡的事件，该期刊指出，涉事医院内部评估认为，女童死亡与此次基因编辑治疗有关。但该事件未被公开披露，也未出现在相关临床试验登记信息更新中。仇子龙团队曾联合其他团队于同年2月在《自然》发表了相关论文，论文显示，研究人员利用相关技术纠正小鼠CHD3基因突变，并改善了部分行为异常。但并未提及此前针对人类患者开展的基因编辑治疗，也未披露相关患者死亡事件。7月26日，上海交通大学医学院发布情况说明表示，医学院高度重视，已成立专项工作组，对事件进行全面调查，并根据调查情况严肃处理。7月27日，上海市杨浦区卫生健康委回应表示，针对此事件，相关部门已在跟进处理。
仇子龙2016年获国家杰出青年科学基金，带领团队因构建首个非人灵长目孤独症模型入选科技部2016年“中国科学十大进展”；2017年获药明康德生命化学研究奖；2019年入选中组部“万人计划”；2020年获“全国科普工作先进工作者”称号；2021年获中国神经科学学会张香桐青年科学家奖；2022年相关项目“新生儿罕见病精准干预策略建立与推广应用”获上海市科技进步奖一等奖。
人物经历
仇子龙1976年12月出生。1998年，他本科毕业于上海交通大学生物科学与技术系；1998年至2003年，就读于中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所，获博士学位。
2003年至2009年，仇子龙于加利福尼亚大学圣迭戈分校（加利福尼亚大学-圣地亚哥分校）神经生物学系从事博士后研究。2009年，仇子龙受聘于中国科学院中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所，任研究员、课题组长。2009年至2022年，他任中国科学院脑智卓越中心/神经科学研究所高级研究员（二级）。2010年，他入选中国科学院“百人计划”。
2012年起，仇子龙担任中科院战略性先导科技专项（B类）“脑功能联结图谱”子课题负责人，同时任中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所课题组长、博士生导师。2023年入职上海交通大学医学院松江研究院，担任资深研究员。
学术研究
研究领域
仇子龙长期致力于孤独症的神经生物学研究，涵盖孤独症的遗传学分析、神经发育机制、分子神经生物学与基因编辑干预等方向，同时涉及神经发育、社交行为、脑发育疾病等研究内容。他主要从事自闭症、瑞特综合征等神经发育疾病的生物学研究，研究成果阐述了神经发育疾病的遗传、分子与神经环路机制，并建立了自闭症的非人灵长类动物模型。截至2026年，他已在《Nature》《Nature Neuroscience》《Biological Psychiatry》《Developmental Cell》《Current Opinion in Neurobiology》等国际生物学权威期刊上发表研究论文与应邀综述数十篇，总引用量逾4000次。
仇子龙还探索神经电活动调控基因表达的分子开关及甲基化修饰等表观遗传学调控机制，研究MeCP2介导的神经电活动调控基因表达过程对神经可塑性及大脑发育的影响，以及MeCP2突变引发孤独症谱系障碍类神经系统疾病的机制，尝试在更多物种中构建孤独症谱系障碍的遗传学模型，结合行为学与生理学研究，建立可靠的孤独症谱系障碍遗传学动物模型，同时与临床医生、遗传学家合作，开展中国孤独症谱系障碍患者的分子遗传学研究，分析中国地区孤独症发生的遗传特征，探寻孤独症谱系障碍的遗传学规律，解析致病基因间的内在相互作用。
科研项目及成果
2011年，仇子龙带领团队通过基因工程繁育出世界上首例携带人类自闭症基因的MECP2转基因猴，确认了突变与自闭症之间的关联；历时三年半培育出第二代转基因猴，证明该类转基因猴可稳定将自闭症基因传至下一代，由此构建出世界上首个非人灵长目自闭症模型。2016年1月，其关于非人灵长类孤独症模型的研究论文发表于《自然》期刊。
仇子龙拟从遗传角度，收集自闭症患儿及其父母的血样，研究相关基因病变情况，探索不同基因突变与自闭症表现形式的对应关联。
2023年11月27日，仇子龙团队与复旦大学脑科学转化研究院程田林团队合作，在国际神经科学权威期刊《Nature Neuroscience》发表题为《Whole-brain in vivo base editing reverses behavioral changes in MEF2C mutant mice》的研究论文，首次报道在全脑范围内利用单碱基编辑技术，成功改善MEF2C孤独症小鼠模型的神经发育状态与孤独症样核心行为表型。
仇子龙研究团队通过全外显子组测序技术，在一例中国孤独症患儿的MEF2C基因上发现新发点突变（de novo mutation，c.T104C, p.L35P）；经分子细胞生物学体外研究证实，该L35P突变会导致MEF2C蛋白质通过泛素化蛋白酶体途径快速降解，最终使MEF2C蛋白表达水平显著降低。研究团队构建MEF2C L35P点突变敲入小鼠模型后发现，MEF2C L35P杂合突变小鼠大脑存在孤独症相关神经生理学特征及发育异常，且表现出社交障碍、刻板行为等孤独症核心症状的行为学表型。
仇子龙与程田林团队合作开发基于CRISPR/Cas9的新型胞嘧啶单碱基编辑系统（APOBEC3A embedding Cytosine Base Editor，AeCBE，已申请相关发明专利），将其包装入PHPeB血清型腺相关病毒，通过单次小鼠尾静脉注射AAV的方式递送，实现该系统在小鼠大脑多个脑区的成功表达；经检测，该系统具备高效性、准确性与安全性。经AeCBE系统介导的基因治疗后，MEF2C L35P突变杂合小鼠大脑中降低的MEF2C蛋白表达水平得到恢复，其社交障碍、重复刻板性行为也得到明显改善。该研究提出利用具有自主知识产权的单碱基编辑系统，在全脑水平修复单核苷酸致病突变的体内基因编辑策略，为神经遗传疾病基因编辑干预治疗方案的设计提供了全新思路。
2023年11月28日，仇子龙课题组与上海交通大学医学院附属新华医院李斐团队合作，完成中国孤独症人群的大规模全外显子遗传学研究并对外报道。
代表论文
参考资料：
人物活动
仇子龙长期致力于自闭症与生命科学的科普工作，与知识分子、果壳网公众号等科普新媒体保持长期合作，撰写了大量自闭症与生命科学方面的科普文章；同时多次参与中科院SELF、墨子沙龙、一席、造就、上海科普大讲坛等科普活动。
仇子龙曾在首都科学讲堂举办的讲座中，就自闭症的病因、治愈可能性、自闭症儿童能否与普通儿童一同接受教育等问题进行解答。他还就孤独症儿童教育问题接受采访，阐述了自闭症致病原因、康复治疗要点、自闭症儿童天赋情况、教育建议及陪伴建议等内容。
人物事件
2026年7月23日，国际顶级学术期刊《科学》与知名学术诚信监督平台撤稿观察（Retraction Watch）联合披露了一起临床试验死亡事件：2025年3月24日，一名患有Snijders Blok–Campeau综合征的6岁女童在上海交通大学医学院附属新华医院接受了一项基因编辑疗法的IIT（研究者发起的临床研究）后死亡。涉事的上海交通大学医学院附属新华医院随后内部评估认为，女童死亡与此次基因编辑治疗有关，死因为血栓性微血管病。不过，这一死亡事件未被公开披露，也未出现在相关临床试验登记信息更新中。2026年2月18日，仇子龙团队联合复旦大学程田林团队、上海交通大学医学院附属新华医院李斐团队在《Nature》发表了题为In vivo base editing of Chd3 rescues behavioural abnormalities in mice的论文，介绍了一种碱基编辑器TeABE在小鼠模型中的研究结果。论文显示，研究人员利用该技术纠正小鼠CHD3突变，并改善了部分行为异常。该论文并未提及此前针对人类患者开展的基因编辑治疗，也未披露相关患者死亡事件。据《科学》报道，该论文发表后，女童家属向上海交通大学医学院提交了投诉，要求进行调查并撤回上述论文；2025年9月，上海市有关部门对上海交通大学医学院附属新华医院罚款约3600美元（约2.4万元人民币），理由是医院未能妥善监管这项试验，也未在相关数据库中将该试验注册为商业资助的研究项目。针对此事，《自然》方面回应《科学》称，论文审稿期间并不知道该患者死亡事件及家属资助情况，如果此前知悉相关信息，将会纳入论文评估考量。
2026年7月26日，上海交通大学医学院发布情况说明表示，针对2026年7月网络上关于医学院研究人员仇某某发表的相关医学研究论文，以及附属新华医院开展的一例临床研究的相关报道，医学院高度重视，已成立专项工作组，对事件进行全面调查。 医学院历来重视科研诚信和科研规范，坚决反对违背科研伦理违规开展医学科学研究。 医学院会根据调查情况严肃处理，感谢社会各界的关心与监督。7月27日，上海市杨浦区卫生健康委回应表示，针对此事件，相关部门已在跟进处理。
人物荣誉
个人荣誉
参考资料：
作品荣誉
参考资料：
参考资料 >
仇子龙-松江研究院.上海交通大学医学院.2026-07-24
仇子龙/程田林团队成功利用全脑单碱基编辑技术改善孤独症小鼠核心症状（附北京大学，华东师范大学，上海科技大学专家评价）.上海交通大学医学院.2026-07-24
仇子龙 - 校友风采 - 上海交通大学生命科学技术学院.上海交通大学生命科学技术学院.2026-07-24
什么样的教育有助于自闭症儿童成长?听听科学家的回答_光明社教育家.光明社教育家.2026-07-24
《科学》报道6岁女童接受基因编辑试验后死亡 涉事医学院回应：在调查中.今日头条.2026-07-24
《科学》报道6岁女童接受基因编辑试验后死亡，涉事医学院回应：在调查中.新浪微博.2026-07-24
上海交通大学医学院发布情况说明.今日头条.2026-07-26
6岁女童接受基因编辑治疗后死亡，最新回应：卫健部门已经介入调查.今日头条.2026-07-27