我武生物（300357）11月22日主力资金净卖出810.48万元

截至2022年11月22日收盘，我武生物(300357)报收于51.03元，下跌4.08%，换手率0.54%，成交量2.55万手，成交额1.32亿元。

11月22日的资金流向数据方面，主力资金净流出810.48万元，占总成交额6.15%，游资资金净流入1194.22万元，占总成交额9.06%，散户资金净流出383.74万元，占总成交额2.91%。

近5日资金流向一览见下表：

我武生物融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入1393.51万元，融资偿还522.48万元，融资净买入871.04万元。融券方面，融券卖出2.89万股，融券偿还4.58万股，融券余量71.5万股，融券余额3648.68万元。融资融券余额3.2亿元。近5日融资融券数据一览见下表：

该股主要指标及行业内排名如下：

我武生物2022三季报显示，公司主营收入7.0亿元，同比上升12.98%；归母净利润3.27亿元，同比上升19.16%；扣非净利润2.93亿元，同比上升13.42%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入3.11亿元，同比上升14.39%；单季度归母净利润1.46亿元，同比上升14.82%；单季度扣非净利润1.39亿元，同比上升10.71%；负债率6.35%，投资收益467.11万元，财务费用-1769.16万元，毛利率95.63%。我武生物（300357）主营业务：过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售。

该股最近90天内共有16家机构给出评级，买入评级10家，增持评级6家；过去90天内机构目标均价为53.16。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，我武生物（300357）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性一般。财务健康。该股好公司指标3.5星，好价格指标2星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0~5星，最高5星）

注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交

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过敏药物龙头我武生物（300357）投资价值分析

一、公司专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售，在我国脱敏诊疗市场处于领先地位，公司还逐步推动在干细胞、天然药物、医学人工智能等其他领域的研发。公司产品以粉尘螨滴剂和皮肤点刺诊断试剂盒为主。

二、受疫情影响，去年业绩略有下滑，但21年一季度开始扭转。2020年实现营收6.36亿元，同比-0.49%，实现净利润2.78亿元，同比-6.65%，。2021Q1实现营收1.65亿元，同比+49.31%，实现净利润0.70亿元，同比+70.31%。

三、核心产品粉尘螨滴剂实现收入6.31亿元，同比增长0.04%，占营业收入比重99.18%；点刺诊断试剂盒及相关产品和医疗服务收入分别同比下降36.06%、42.25%。后疫情时期，生产生活活动增加，就医人数增加，主导产品营收下滑有望被遏制。

四、公司独家新产品黄花蒿滴剂于2021年1月30日获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，4月通过浙江省GMP符合性检查，该产品主要用于北方地区过敏源多发地，将同主要用于南方地区传统主导产品粉尘螨滴剂形成互补，增添新的利润贡献点。

五，干细胞研发投入加大，影响利润增长，但新药利润终将弥补投入。2020全年销售费用同比-0.02%，管理费用同比+19%，研发费用同比+58%，研发投入高增长主要因加大干细胞研发投入，目前干细胞完成中试生产，预计下半年将开启临床试验，后期上市有望。

六、新产品研发不断推进，成长预期可观。公司已逐步形成了过敏性疾病诊疗领域多种产品协同发展的产品格局，“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”，儿童变应性鼻炎适应症的III期临床试验完成出组，“白桦花粉点刺液”、“悬铃木花粉点刺液”、“猫毛皮屑点刺液”、“狗毛皮屑点刺液”、等9项在研点刺产品进入III期临床。干细胞方面，公司已完成了首个干细胞治疗药物的中试生产，预计即将开展备案临床研究正式申报。

七、机构评级升高。预计公司2021/2022/2023年营业收入分别为8.50/11.16/14.61亿元，净利润分别为3.50/4.63/6.13亿元，EPS分别为0.67/0.88/1.17元。公司多项新产品上市预期推动公司估值提升。

风险提示：销售不及预期；新产品市场准入不及预期；新项目研发不及预期；宏观经济风险等。

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太平洋证券：我武生物(300357.SZ)收入增速逐季恢复，维持“买入”评级

智通财经APP获悉，太平洋证券发布研究报告称，我武生物(300357.SZ)收入增速逐季恢复，期待新品销售表现。预期公司20-22年归母净利润为2.78/3.81/5.26亿元，对应当前PE为125/91/66倍，维持“买入”评级。

太平洋证券指出，公司2020全年实现营收6.36亿元同比下降0.49%，整体符合预期。公司作为国内脱敏制剂行业领导者，持续推进粉尘螨滴剂进入多个临床指南，太平洋证券称看好脱敏疗法领域以及公司的长期发展趋势。

太平洋证券主要观点如下：

重磅新品黄花蒿粉滴剂已获批上市，维持“买入”评级。公司重磅新品黄花蒿粉滴剂NDA进程较为顺利，证明其有效性与安全性良好。太平洋证券预计上市后定价将高于现有粉尘螨滴剂，有望形成公司另一大支柱产品，提升脱敏治疗在我国北方市场的渗透率。公司作为国内脱敏制剂行业领导者，持续助力各地重磅临床数据发表，推进粉尘螨滴剂进入多个临床指南，有望形成以学术研究带动销售、销售促进学术研究的良好循环。太平洋证券看好脱敏疗法领域以及公司的长期发展趋势。

事件：公司公布2020年业绩快报，全年实现营收6.36亿元(-0.49%，YY下同)、归母净利润2.78亿元(-6.65%)，实现基本EPS为0.53元。整体业绩符合预期。

收入增速逐季恢复，干细胞研发费用投入增多。20Q4公司实现收入1.45亿元(+4.16%)、营业利润0.51亿元(-14.91%)、归母净利润0.49亿元(-4.64%)，疫情影响逐渐减弱，Q4收入端增速相较Q3仍有一定程度提升，利润端增速低于收入端，预计主要是公司加大干细胞等研发项目的投入，相应研发费用增加所致。

医院诊疗量回暖带动新患数增长。疫情期间优于医院诊疗量大幅下滑，导致公司新患开拓工作难度提升。根据Wi样本医院销量数据，20Q1-Q3粉尘螨滴剂1号销量(可反映公司新患拓展趋势)减少近23%，Q3单季度仍下滑约8%，而20Q4这一数据已转正为6%，考虑到近期国内疫情形势稳健，随着医院耳鼻喉科以及儿科等科室的持续恢复，预计公司粉尘螨滴剂也将恢复稳定增长趋势。

风险提示：粉尘螨滴剂销售不及预期黄花蒿花粉滴剂上市进度不及预期黄花蒿花粉滴剂上市后销售不及预期。