尴尬了，这公司上市七个月两度破发，去年营收下滑，净利逾三成来自补贴

记者赵阳戈

苑东生物（688513.SH）披露了上市以来的首份年报。

据公司披露，2020年共获得9.22亿元的营业收入，同比2019年数据下降了2.67%，归属于上市公司股东净利润为1.78亿元，同比则大涨了64.04%，基本每股收益达到1.78元。据悉，苑东生物是一家集化学原料药、高端化学药品及生物药品研发、生产、销售于一体的创新型高新技术企业，具备注射液、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多种剂型和化学原料药的生产能力，产品涵盖麻醉镇痛、心血管、抗肿瘤、消化、儿童用药等领域。

而这1.78亿元的净利润中，依然有不小比例来自政府的补助。据披露，苑东生物在2020年取得的各种政府补助收入为6763.69万元，占公司利润总额的比重为33.98%。补助数额较2019年的5225.06万元有所增加。不过苑东生物依然提出担忧：若未来政府补助政策发生变动或公司不能满足补助政策的要求，可能对公司的经营业绩产生一定的影响。这或许不无由头，因为2019年的补助较2018年就有约700来万元的萎缩。

为何2020年营业收入下滑呢，苑东生物称，主要是因为富马酸比索洛尔片中标国家药品集中采购价格大幅下降，乌苯美司胶囊调出医保目录及上半年新冠疫情影响所致。据悉，苑东生物的乌苯美司胶囊产品于2019年度被调出国家医保目录，此前该产品能占到销售额的20%以上，至于在2020年乌苯美司胶囊实现了多少收入，年报中并未提及。富马酸比索洛尔片中标第二批药品集中采购，中标价分别为：2.56.15元/盒、510.46元/盒，较药品集中采购前平均降幅为69%。

一致性评价方面，截至年报披露日，苑东生物已有11个通过一致性评价的产品，其中3个为首家通过。在2020年8月披露的说明书中显示，当时已有4个一致性评价产品，其中2个为首家通过。按照苑东生物的说法，此前公司未通过一致性评价的产品收入能占到7成，苑东生物打算在3年内将一致性评价工作完成。

需要指出的是，苑东生物自去年9月2日登陆科创板，股价高开低走，更于3月15日创出新低43.9元，而苑东生物的发行价为44.36元，在今年1月8日，也即上市4个月公司股价就下摸至44.01元/股，也算有些尴尬。

股东户数方面，截至2月28日最新数据显示，苑东生物有9538户股东，户均流通股4351股，而在2020年12月31日时的股东户数为1.07万户，户均流通股3869股，筹码有一定程度集中。

苑东生物11月9日主力资金净卖出281.77万元

截至2022年11月9日收盘，苑东生物(688513)报收于62.85元，上涨1.83%，换手率1.2%，成交量0.73万手，成交额4619.4万元。

资金流向数据方面，11月9日主力资金净流出281.77万元，游资资金净流入242.09万元，散户资金净流入39.68万元。

近5日资金流向一览见下表：

苑东生物融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入298.44万元，融资偿还205.32万元，融资净买入93.11万元。融券方面，融券卖出0.0万股，融券偿还0.0万股，融券余量0.0万股，融券余额0.0万元。融资融券余额7256.97万元。近5日融资融券数据一览见下表：

该股主要指标及行业内排名如下：

苑东生物（688513）主营业务：苑东生物是一家以研发创新驱动,集化学原料药、高端化学药品及生物药品研发、生产、销售全产业链于一体的高新技术企业。公司坚持“以患者为中心、为人类健康沐浴阳光”为使命,依托持续的技术创新,逐步建立起国内领先、符合国际标准的研发技术及产业化平台,密集布局麻醉镇痛领域,同时兼顾糖尿病、心血管、抗肿瘤等大品种市场领域的快速开拓,加快小分子实体和生物药的研发及产业化,快速满足国内外未被满足的临床需求。苑东生物2022三季报显示，公司主营收入8.98亿元，同比上升16.05%；归母净利润1.95亿元，同比上升5.06%；扣非净利润1.44亿元，同比上升24.37%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入3.22亿元，同比上升17.27%；单季度归母净利润6085.64万元，同比下降11.46%；单季度扣非净利润3851.72万元，同比上升21.54%；负债率20.31%，投资收益373.34万元，财务费用-650.51万元，毛利率84.34%。

该股最近90天内共有2家机构给出评级，增持评级2家。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，苑东生物（688513）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力一般，营收成长性良好。财务健康。该股好公司指标3星，好价格指标2星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0~5星，最高5星）

注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交

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苑东生物(688513.SH)：盐酸帕洛诺司琼注射液获得药品注册证书

格隆汇4月14日丨苑东生物(688513.SH)公布，公司于近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，药品名称：盐酸帕洛诺司琼注射液。经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

盐酸帕洛诺司琼注射液，其主要成分为盐酸帕洛诺司琼，该药品适用于预防成人术后24小时内恶心呕吐(PONV)。盐酸帕洛诺司琼是一种新型的第二代5-HT3受体拮抗剂，与其他5-HT3受体拮抗剂相比，盐酸帕洛诺司琼具有安全性高、给药剂量小、半衰期长等优点。

盐酸帕洛诺司琼注射液的原研公司为HiHhSA公司，最早于2003年7月在美国上市，随后在欧洲瑞士、爱尔兰等多个国家上市销售，2018年获批在中国上市，目前为国家医保乙类品种。国家药监局官网显示，国内已有恒瑞医药、奥赛康、齐鲁制药等多家企业获得了该药品的生产批件。另据米内网数据，盐酸帕洛诺司琼注射液2020年在城市公立医院销售额近14亿元，2021年上半年销售额约7.39亿元。

2021年3月4日，公司向国家药监局提交的盐酸帕洛诺司琼注射液注册申请获得受理，截至目前，公司在该产品累计已投入研发费用人民币约653.49万元。

本文源自格隆汇