齐鲁银行上线“医保易贷”并实现业务落地

为深入学习贯彻党的二十大精神，全面落实济南市委、市政府关于数字政府建设部署要求，让医保数据“活起来”，助力中小微企业复工复产，在山东省医保局大力支持下，济南市医保局推出医保场景专属线上服务融资产品—“医保易贷”，齐鲁银行主动作为，积极对接，于11月16日成功发放医保易贷100万元。

据了解，医保易贷具有手续简、审批快、额度高等优势。凡有资金需求的定点医疗机构或定点零售药店，可在线实现医保数据授权、贷款申请及审核发放。齐鲁银行以医保结算数据为基础，结合多维大数据对客户进行综合评估，实现线上自动审批；该产品贷款额度最高200万元，随借随还，零手续费，利率可享受普惠贷款优惠政策。下一步，齐鲁银行将深入解读医保结算数据，为广大中小微企业提供更加精准化、便捷化的金融服务。

商河某连锁药店急需资金筹备新店开业，通过定点医药机构监管服务系统提交授权申请，扫描齐鲁银行“医保易贷”微信小程序提交贷款申请，当天出具审批额度100万元，次日完成贷款发放，高效地解决了其燃眉之急。

为积极构建与数字化契合的多元化应用场景，更好服务城乡居民、服务定点医药机构、服务金融机构，济南市医保局积极践行政府担当，推进医保数据线上授权及数据共享。齐鲁银行以医保数据精准解决医保场景中小微企业的融资难题，真正实现“政府搭台、银行落实、企业受益”，助力实体经济蓬勃发展，为强省会战略实施贡献齐鲁金融力量。

“泉州信用医保”启动 参保者可申请50天免息贷款

来源：东南早报

昨日，泉州医保诚信体系建设工程暨“泉州信用医保”启动仪式举行，泉州市医保局和金融机构签订了战略合作框架协议，在全省率先推出“泉州信用医保”线上个人授信服务，开启了“医保+金融+科技”合作新模式。

以往，群众到医院住院要先准备预付金用于支付住院费用，出院后扣除医保报销的费用，剩余部分资金再退还群众，群众须多次缴费带来一定麻烦，多次垫付也带来了经济负担。

今年以来，泉州市医保局围绕“信用医保、人人有责”主题，全面推进医疗保障领域信用体系建设，联合金融机构推行“泉州信用医保”服务新模式，有效缓解参保人员就医垫资经济压力，减少参保人就诊缴费排队时间，让“守信者处处受益”的理念在医疗保障中得到体现。

“泉州信用医保”是面向泉州市医保参保人员推出的一款线上自助贷款，用来满足广大市民多元化医疗支付的需求。为了做到更加便民、惠民，产品提供50天的免息期，借款资金除了用于本人，还可用于家属的医疗费用支出。“泉州信用医保”项目授信额度最低5000元、最高2万元，首批将在福建医科大学附属泉州第一医院落地。

泉州市医保局相关负责人表示，从“先交钱”到“先看病”，聚焦解决群众看病“难”缴费“繁”的民生难题，创新推出了“泉州信用医保”服务新模式，不仅缓解参保人员的就医成本和资金垫付经济压力，也让群众在医院就医过程中享受少跑腿、不排队、免操作等便捷服务。

接下来，市医保局将全面推进医保领域诚信体系建设，将“泉州信用医保”打造成为泉州市民生工作的一项重要举措，共促医保改革“含金量”和“含心量”双提升。

启动仪式上，市医保局与市公安局、市检察院还签署了行刑衔接三方合作机制备忘录，加大对欺诈骗取医保基金违法犯罪行为的打击力度。为充分调动社会各界参与医疗保障基金监管，活动中还聘任了20名社会人士为市医保基金社会监督员等。（记者许奕梅通讯员王月清）

“2”类新药最受关注：抗肿瘤药审批提速、罕见病药纳入医保

抗肿瘤药、罕见病药是两类最受关注的新药。新京报制图/许骁

在政策与行业的双重“催生”下，抗肿瘤药、罕见病药不断涌现。在今年国家药监局已经批准上市的81款新药中，22款为抗肿瘤药物，11款为罕见病药物，两者合计占比达40.7%。

多款肿瘤药创国内之首，研发大手笔投入

今年获批上市的22款抗肿瘤药，适应症涉及肺癌、肝癌等。如基石药业旗下的普吉华（普拉替尼胶囊）今年3月获批，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗，这是国内首个获批上市的选择性RET抑制剂。12月，亚盛医药旗下药物奥雷巴替尼上市，成为我国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂耐药，并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。

今年6月9日，荣昌生物的维迪西妥单抗和泰它西普附条件获批上市。这是国内首个通过自主研发获批上市的ADC（抗体偶联物）药物，获批适应症为用于晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）。从2020年8月上市申请获受理，到2021年6月9日附条件获批，维迪西妥单抗的获批上市仅用10个月时间。

审批速度的提升，也让创新型生物医药企业受到资本市场的关注。2020年11月9日登陆港交所的荣昌生物，以5.9亿美元的实际募资金额，创造2020年全球生物技术IPO募资最高纪录。2021年5月10日，荣昌生物又宣布计划赴科创板上市，并于今年11月11日顺利过会。此次，荣昌生物计划募集资金40亿元，用于新药产业化、抗肿瘤抗体新药等多种新药研发等。

新药频出的背后是大手笔的研发投入。基石药业2020年研发投入为14.05亿元，超过同期10.39亿元的营收规模，2021年上半年研发投入为5.13亿元。亚盛医药2020年的研发支出达到5.65亿元，2021年上半年研发投入3.18亿元，再次实现同比增长；诺诚健华2020年研发支出为4.03亿元，同比2019年增加近一倍，2021年上半年研发投入为1.85亿元。君实生物2020年投入研发费用达到17.78亿元，同比增长87.93%，2021年上半年研发投入为9.47亿元，同比增长33.62%。

在“新势力”崛起的同时，老牌企业也参与到竞争之中。恒瑞医药的研发投入逐年提高，从2016年的11.8亿元攀升至2020年的49.89亿元，今年前三季度研发投入已经超过40亿元。

与此同时，政策层面正在引导肿瘤药研发趋于理智。今年7月，国家药监局药品审评中心（CDE）发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则（征求意见稿）》。《指导原则》指出，我国抗肿瘤药物研发处于快速发展阶段；抗肿瘤药物研发，从确定研发方向，到开展临床试验，都应贯彻以临床需求为核心的理念，开展以临床价值为导向的抗肿瘤药物研发。

罕见病药物纳入医保，平均降幅达到65%

除抗肿瘤药外，罕见病药也被广泛关注。来自病痛挑战基金会的统计数据则显示，从2018年5月第一批罕见病目录发布至今，共有34款罕见病药物获批上市。尤其是今年，获批的罕见病药物已有11种。

今年12月21日，诺华制药的罕见病药物奥法妥木单抗注射液获批上市，用于治疗成人复发型多发性硬化，成为今年获批上市的第11款罕见病药物。

奥法妥木单抗2009年10月已在美国获批上市，当时获批适应症为治疗慢性淋巴细胞白血病。此后，诺华制药启动全新的开发项目，研究奥法妥木单抗对复发型多发性硬化的治疗效果，并于2020年8月获美国食药监局（FDA）批准，作为皮下注射药物，用于治疗成人复发型多发性硬化。仅一年后，该药就在中国获批用于上述罕见病治疗。

除奥法妥木单抗外，今年获批的罕见病药物还有协和发酵麒麟的布罗索尤单抗、武田的醋酸艾替班特和维拉苷酶α、百济神州引进的司妥昔单抗等。

从上述获批情况来看，罕见病药物主要还是依靠海外引进。不过，随着鼓励政策不断出台，布局罕见病领域的企业也逐步增多。如国内企业迈博药业、正大天晴正在布局美泊利单抗生物类似药。其中，正大天晴于今年10月提交临床试验申请并获受理。

弗若斯特沙利文预计，中国罕见病药物市场将由2020年的13亿美元增至2030年的259亿美元，年均复合增长率为34.5%。随着更多创新药物的推出和可得性/可负担性的提升，中国罕见病药物市场于2030年占全球罕见病市场的比例将达到6.8%。12月3日，中国脊髓性肌萎缩症（SMA）患者及家庭迎来期盼已久的喜讯：全球首个精准靶向治疗SMA的药物诺西那生钠注射液被纳入新版医保目录。诺西那生钠最初在国内获批上市时，每单位定价为69.97万元，曾在2019年医保谈判时因为价格问题被舆论关注。此后虽然降价至55万元，仍然在今年9月再次被推上热搜。

截至目前，我国共有60多款罕见病药物获批上市，其中40余款被纳入国家医保目录，涉及25种疾病。其中，今年共有7个罕见病药品谈判成功，平均降幅达65%。

今年1月，国家医保局及财政部发布《国家医疗保障待遇清单（2020年版）》，地方罕见病保障政策或面临清理。对此，病痛挑战基金会信息研究总监郭晋川指出，虽然有更多的创新支付模式可以考虑，如探索按疗效付费、探索医疗贷款等，“要保障罕见病药物的可及性，最根本的还是需要医保支持。”

今年国家医保局在回复全国人大代表刘献祥提交的罕见病相关建议时提及，对于费用特别高的特殊罕见病，国家医保局将会同有关部门探索罕见病用药保障机制，努力减轻患者负担。“这释放了一个比较积极的信号，国家医保局或将尝试通过多部门联合的方式，共同解决罕见病高值药品的问题。”郭晋川表示。

新京报记者王卡拉张秀兰

校对赵琳